Qu'aucune différence significative n'a été trouvée dans la performance cognitive basée sur Les stimuli de premier ordre qui dépendent fortement de la sensibilité au contraste. Psychophysiques, où les porteurs d'ARMS2A69S avaient une difficulté particulière avec Ceci est encore mis en évidence par les résultats des mesures Rétine alors que le SNP ARMS2 est impliqué dans le dysfonctionnement des Suggèrent que le SNP de CFH joue un rôle dans la perturbation de l'architecture de la Structure rétinienne a révélé que CFHY402H était liée à l'augmentation de la zone deĭrusen, à la réflexivité moyenne et à l'atrophie géographique, tandis que l'ARMS2A69SĪvait moins de corrélations avec les caractéristiques du Drusen.
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Stabilité de la fixation par rapport aux non-porteurs, tandis que les porteurs d'ARMSA69SĪvaient une acuité visuelle et une sensibilité au contraste plus médiocres. En terme deįonction visuelle, les transporteurs de CFHY402H se sont révélés avoir une mauvaise Population québécoise, ce qui indique un effet fondateur pour ce SNP. FADS1 rs174547, quiĪ une contribution moins significative à AMD, a été constaté surreprésenter dans la Unique (SNP), CFHY402H et ARMS2A69S de DMLA les plus fréquents se produisentĭans les fréquences attendues au sein de la population québécoise. Les résultats génétiques ont montré que les polymorphismes de nucléotide Mémoire seulement, ceux avec DMLA ont eu de la difficulté avec la mémoire en plusĭ'autres domaines cognitifs, ce qui indique un risque plus élevé de progression vers AD. Bien que les contrôles aient des difficultés avec la Ces résultats positifs pour déficience cognitive dans laĭMLA et les groupes témoins diffèrent considérablement sur les domaines cognitifs avec Le résultat MoCA moyen pour le groupe DMLA était inférieur à celui du groupe témoin,
Les résultats ont montré qu'un plus grand nombre de personnes atteintes deĭMLA ont obtenu un résultat positif pour déficience cognitive par rapport aux témoins. Personnes atteintes de DMLA et d'explorer la relation entre le génotype, la structure, et la Reproduire des études démontrant une incidence plus élevée d'altération cognitive chez les Partager des facteurs de risque génétiques. En raison de cela, l'hypothèse selon laquelle DMLA et AD peuvent également Soutenu par des similitudes structurelles dans la rétine et le cerveau qui sont des facteursĭe risque de maladie partagés et des preuves histopathologiques, y compris leīêta-amyloïde. Suggère que les déficiences visuelles et cognitives peuvent être liées. Un nombre de recherches rapportent une forte cooccurrence de laĭégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la maladie d'Alzheimer (AD), ce qui
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